logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Obroty
Poprosić o wycenę - Email
Select Language
Do domu
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktyNieczystości (standardy)

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1

nophotod
Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Enlai Biotech
Orzecznictwo: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: Negocjowalne
Szczegóły pakowania: Wewnątrz: podwójny worek PE. Na zewnątrz: bęben papierowy
Czas dostawy: w magazynie
Zasady płatności: T/T
Możliwość Supply: 100 kilogramów miesięcznie
Szczegółowy opis produktu
Nazwa produktu: Zanieczyszczenie lewosimendanem CZ nr: 139052-02-1
MW: - MF: -
Wygląd: biały proszek Czystość: 95+
EINECS nr: - Przechowywanie: 5-25°C

 

Opis produktu

 

Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 Czystość 95+

 

Nazwa:Levosimendan Nieczystość

CAS NO:139052-02-1

M.W.203.24

Wymiar: Biały proszek

Czystość: 95+

Synonimy:Levosimendan Nieczystość

 

Zastosowanie

 

Kontrola jakości: W produkcji farmaceutycznej ściśle kontrolować zanieczyszczenia Levosimendan jest niezbędne, aby zagwarantować jakość i bezpieczeństwo leku.Przeprowadza się analizę ilościową i jakościową tych zanieczyszczeń w celu zapewnienia zgodności z normami regulacyjnymi.

 

Opracowanie leków: W kontekście opracowywania nowych leków badanie zanieczyszczeń levosimendanu daje wgląd w mechanizmy stabilności i degradacji leku.Wiedza ta może pomóc w optymalizacji procesów produkcyjnych i warunków przechowywania w celu zwiększenia stabilności i skuteczności leku Levosimendan..

 

Ocena bezpieczeństwa: ocena bezpieczeństwa zanieczyszczeń preparatu Levosimendan jest przeprowadzana w celu określenia ich potencjalnych negatywnych skutków dla ludzi.Badania toksykologiczne i farmakologiczne są przeprowadzane w celu oceny profilu bezpieczeństwa tych zanieczyszczeń..

 

Profilizowanie zanieczyszczeń: zrozumienie charakteru i ilości zanieczyszczeń levosimendanu może pomóc w profilowaniu zanieczyszczeń.oraz monitorowania zmian w poszczególnych partiach.

 

Zgodność z przepisami: Zgodność z przepisami farmaceutycznymi często wymaga identyfikacji i ilościowego określania zanieczyszczeń w produktach leczniczych.Znajomość zanieczyszczeń Levosimendan pomaga producentom przestrzegać przepisów i unikać potencjalnych problemów regulacyjnych..

 

Pakiet

 

 95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 0     95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 1 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 295+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 3

Transporty

 

Małe paczki ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) mogą być wysyłane ekspresowo. (DHL, FedEx, EMS, itp.)
Wielkie paczki ((100kg i więcej niż100Kg) mogą być transportowane drogą powietrzną lub morską.

Wszystkie środki transportu są zgodne z potrzebami klienta.

 

Profil przedsiębiorstwa

 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 495+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 5

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 695+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 7

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 895+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 139052-02-1 9

Szczegóły kontaktu
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Osoba kontaktowa: admin

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas