logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Obroty
Poprosić o wycenę - Email
Select Language
Do domu
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktyNieczystości (standardy)

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

Duży Obraz :  95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 Najlepsza cena

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Enlai Biotech
Orzecznictwo: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: Negocjowalne
Szczegóły pakowania: Wewnątrz: podwójny worek PE. Na zewnątrz: bęben papierowy
Czas dostawy: w magazynie
Zasady płatności: T/T
Możliwość Supply: 100 kilogramów miesięcznie
Szczegółowy opis produktu
Nazwa produktu: Zanieczyszczenie lewosimendanem CZ nr: 1630760-89-2
MW: 188,23 MF: C11H12N2O
Wygląd: biały proszek Czystość: 95+
EINECS nr: - Przechowywanie: 5-25°C

 

Opis produktu

 

Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 Czystość 95+

 

Nazwa:Levosimendan Nieczystość

CAS NO:1630760-89-2

M.W.298.3

Wymiar: Biały proszek

Czystość: 95+

Synonimy:Levosimendan Nieczystość

 

Zastosowanie

 

Badania i rozwój leków: Badanie nieczystości levosimendanu może pomóc w optymalizacji szlaków syntezy leków, zminimalizowaniu tworzenia się zanieczyszczeń i zwiększeniu czystości leków.Zrozumienie struktury i właściwości zanieczyszczeń może dostarczyć cennych informacji dla projektowania i optymalizacji struktury leków.

 

Kontrola jakości: Monitorowanie i kontrolowanie zanieczyszczeń Levosimendan podczas produkcji ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia jakości i bezpieczeństwa końcowego produktu leczniczego.Ścisła kontrola zanieczyszczeń umożliwia szybkie wykrycie potencjalnych problemów produkcyjnych, zapewniając jakość i stabilność produktu.

 

Badania stabilności: Badanie stabilności i sposobów degradacji leku Levosimendan Nieczystości w różnych warunkach może przewidzieć stabilność leku podczas przechowywania i stosowania.Informacje te są niezbędne do określenia odpowiednich warunków przechowywania i wyznaczania dat ważności..

 

Ocena bezpieczeństwa: chociaż lek Levosimendan Nieczistość może nie wykazywać działania terapeutycznego, jego obecność może stwarzać potencjalne zagrożenie dla zdrowia ludzkiego.Dokładne oceny bezpieczeństwa zanieczyszczeń są kluczowym elementem procesu opracowywania leków.Głębokie badania zanieczyszczeń mogą stanowić solidne wsparcie dla oceny bezpieczeństwa leków.

Pakiet

 

 95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 0     95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 1 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 295+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 3

Transporty

 

Małe paczki ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) mogą być wysyłane ekspresowo. (DHL, FedEx, EMS, itp.)
Wielkie paczki ((100kg i więcej niż100Kg) mogą być transportowane drogą powietrzną lub morską.

Wszystkie środki transportu są zgodne z potrzebami klienta.

 

Profil przedsiębiorstwa

 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 495+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 5

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 695+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 7

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 895+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość CAS 1630760-89-2 9

Szczegóły kontaktu
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Osoba kontaktowa: admin

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas