logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Obroty
Poprosić o wycenę - Email
Select Language
Do domu
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktyNieczystości (standardy)

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Duży Obraz :  95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 Najlepsza cena

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Enlai Biotech
Orzecznictwo: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: Negocjowalne
Szczegóły pakowania: Wewnątrz: podwójny worek PE. Na zewnątrz: bęben papierowy
Czas dostawy: w magazynie
Zasady płatności: T/T
Możliwość Supply: 100 kilogramów miesięcznie
Szczegółowy opis produktu
Nazwa produktu: Zanieczyszczenie lewosimendanem 16 CZ nr: 2290570-69-1
MW: 188,23 MF: C11H12N2O
Wygląd: biały proszek Czystość: 95+
EINECS nr: - Przechowywanie: 5-25°C

 

Opis produktu

 

Biały proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 Czystość 95+

 

Nazwa:Levosimendan Nieczystość 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.298.3

Wymiar: Biały proszek

Czystość: 95+

Synonimy:Levosimendan Nieczystość 16

 

Zastosowanie

 

Badania i rozwój leków: badanie Levosimendan Impurity 16 pomaga w zrozumieniu produktów ubocznych i mechanizmów reakcji zaangażowanych w syntezę leku.Ta wiedza może zoptymalizować szlak syntezy, minimalizuje tworzenie się zanieczyszczeń i zwiększa czystość i jakość końcowego produktu leczniczego.Analiza struktury i właściwości zanieczyszczenia może dostarczyć cennych informacji dla projektowania i optymalizacji struktury leku.

 

Kontrola jakości: Monitorowanie i kontrolowanie Levosimendan Impurity 16 podczas produkcji ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia jakości i bezpieczeństwa leku.Ścisła kontrola poziomu zanieczyszczeń umożliwia szybkie wykrycie potencjalnych problemów produkcyjnych, zapewniając spójność i stabilność produktu.

 

Badania stabilności: Badanie stabilności i sposobów degradacji leku Levosimendan Impurity 16 w różnych warunkach może przewidzieć stabilność leku podczas przechowywania i stosowania.Informacje te są niezbędne do określenia odpowiednich warunków przechowywania i wyznaczania dat ważności..

 

Ocena bezpieczeństwa: chociaż Levosimendan Impurity 16 może nie wykazywać działania terapeutycznego, jego obecność może stwarzać potencjalne zagrożenie dla zdrowia ludzi.dokładna ocena bezpieczeństwa zanieczyszczenia jest niezbędna w procesie opracowywania lekówSzczegółowe badania zanieczyszczenia mogą stanowić solidne wsparcie dla oceny bezpieczeństwa leków.

 

Pakiet

 

 95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 295+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 3

Transporty

 

Małe paczki ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) mogą być wysyłane ekspresowo. (DHL, FedEx, EMS, itp.)
Wielkie paczki ((100kg i więcej niż100Kg) mogą być transportowane drogą powietrzną lub morską.

Wszystkie środki transportu są zgodne z potrzebami klienta.

 

Profil przedsiębiorstwa

 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 495+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 695+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 895+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 16 CAS 2290570-69-1 9

Szczegóły kontaktu
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Osoba kontaktowa: admin

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas