logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Obroty
Poprosić o wycenę - Email
Select Language
Do domu
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktyNieczystości (standardy)

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Duży Obraz :  95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 Najlepsza cena

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Enlai Biotech
Orzecznictwo: ISO 9001 COA HPLC NMR
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: Negocjowalne
Szczegóły pakowania: Wewnątrz: podwójny worek PE. Na zewnątrz: bęben papierowy
Czas dostawy: w magazynie
Zasady płatności: T/T
Możliwość Supply: 100 kilogramów miesięcznie
Szczegółowy opis produktu
Nazwa produktu: Zanieczyszczenie lewosimendanem 25 CZ nr: 131741-36-1
MW: 278,27 MF: C14H10N6O
Wygląd: biały proszek Czystość: 95+
EINECS nr: - Przechowywanie: 5-25°C

 

Opis produktu

 

Biały proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Nazwa:Levosimendan Nieczystość 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.278.27

Wymiar: Biały proszek

Czystość: 95+

Synonimy:Levosimendan Nieczystość 25

 

Zastosowanie

 

Odkrycie i rozwój leków: W fazie odkrywania i rozwoju leków Levosimendan Impurity 25 jest badany i kontrolowany jako kluczowa zanieczyszczenie.Analiza i kontrola zanieczyszczeń w lekach ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia ich bezpieczeństwa, skuteczność i stabilność.

 

Produkcja leków: w fazie produkcji Levosimendan Impurity 25 może być stosowany do monitorowania i kontroli jakości produktów leczniczych.Firmy farmaceutyczne muszą zapewnić, by poziom zanieczyszczeń w ich lekach spełniał normy regulacyjne, aby utrzymać bezpieczeństwo i skuteczność produktu.

 

Zapewnienie jakości i kontrola: w zakresie kontroli jakości Levosimendan Impurity 25 może służyć jako materiał referencyjny lub substancja kontrolna do analizy leków, wykrywania zanieczyszczeń,oraz badania uwalniania i stabilności lekuTo pomaga zapewnić, że produkty lecznicze konsekwentnie spełniają standardy jakości przez cały cykl życia.

 

Zgodność z przepisami: W dziedzinie regulacji leków firmy farmaceutyczne muszą przestrzegać różnych przepisów i standardów w celu zagwarantowania bezpieczeństwa i skuteczności swoich leków.Badanie i kontrola działania preparatu Levosimendan Impurity 25 mogą być częścią niniejszych przepisów i norm., wspierając firmy farmaceutyczne w spełnianiu wymogów regulacyjnych.

 

Pakiet

 

 95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 295+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 3

Transporty

 

Małe paczki ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) mogą być wysyłane ekspresowo. (DHL, FedEx, EMS, itp.)
Wielkie paczki ((100kg i więcej niż100Kg) mogą być transportowane drogą powietrzną lub morską.

Wszystkie środki transportu są zgodne z potrzebami klienta.

 

Profil przedsiębiorstwa

 

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 495+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 695+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 895+ Biały Proszek Levosimendan Nieczystość 25 CAS 131741-36-1 9

Szczegóły kontaktu
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Osoba kontaktowa: admin

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas